“妈妈，我好想回学校上课！”
井陉12岁女孩因再生障碍性贫血近三年来数次住院
进行造血干细胞移植是唯一的治疗方式，贫困家庭无力承担
□记者李兵
从9岁被确诊患再生障碍性贫血开始，小姑娘郝世如就不时到医院进行治疗。三年过去了，这名爱笑爱学习的女孩，前些日子又因突发脑出血再次住进了医院。这一次，小女孩必须做手术了。
2日11时许，记者在省二院见到了12岁的郝世如，她是井陉县于家乡郝家坡村人。2010年前后，小世如开始经常流鼻血，家里人以为是上火并未太在意。但随着年龄的增长，鼻出血的情况越来越严重，大人这才慌了神，赶紧带小世如到医院看病。2013年2月，小世如在省二院被确认为再生障碍性贫血。
确诊后，小世如便开始接受药物治疗，病情一严重，就得到医院输上两三个月的液。一年下来有半年的时间，小世如都是在医院里度过的。但聪明好学的小姑娘，却总会在回到学校后在最短的时间里把课程补上，没有落下功课。
今年10月14日夜里，小世如突然说脑袋疼，并且出现连续呕吐的现象，小世如被家人紧急送到省二院，经过几个小时的抢救，小世如才转危为安。这一次，医生表示小世如出现了严重的脑出血，必须立刻住院接受治疗。
小世如的主治医生马夫天说，小世如的病情目前处于由轻型正在转为重型，细胞造血功能已经越来越差，以后即便是输血也很难控制。唯一的办法，就是尽快为小世如进行造血干细胞的移植手术。不久之后，医院将会给小世如的哥哥进行骨髓配型，如果配型成功，就可以进行手术了，治愈几率在百分之七八十，费用在30万元左右。
记者了解到，小世如的母亲郑建英在家种地和照顾患脑梗的婆婆，哥哥读初二，家里只有父亲郝瑞庭打零工挣一些生活费。近五年来，为小世如治疗已经花费了20多万元，除了家里的一点积蓄，郑建英夫妻俩已经把亲朋好友借遍了。
“我特别想赶紧回学校上课，和同学们一块儿学习！”小世如向记者说。从家里到就读的于家乡小学，小世如平日里每天都会步行往返10公里去上课。这名酷爱学习的女孩说，她希望病能尽快好起来，用优异的成绩去回报关心她的家人和朋友。作为母亲，47岁的郑建英头发已经白了一半，她正在为小世如四处借手术费，“不管用什么办法，我都要治好女儿的病！”
如果您想帮帮小世如，让孩子可以顺利进行手术，可拨打郑建英的手机15097347616联系。爱心捐款账号6236680130000834842，开户行中国建设银行石家庄和平西路支行，用户名郑建英。
