保定六岁萌娃患上罕见“嗜血病”母亲为女儿捐髓

来源:石家庄新闻网  2015-12-05 10:58:22  责任编辑:张岩

  得病前的小瑞涵是个可爱的“萌娃”。

  激素和化疗治疗让小瑞涵变了样子。

  12月2日,众人为小瑞涵捐款献爱心。

    保定市安新县6岁女童陈瑞涵乖巧可爱,曾让不少见过她的人被“萌翻”。然而今年7月份,她不幸患上了罕见的EB病毒嗜血细胞综合征。好不容易等来了配型成功,却又遭遇捐献者临阵反悔。绝望之际,众多爱心人士向她伸出援手。昨日,小瑞涵进入无菌舱内,准备接受母亲给她捐献的造血干细胞。

    萌娃患上罕见病

    昨日,北京京都儿童医院,小瑞涵的父亲陈东伟既为女儿手术的到来感到欣慰,又为手术面临的高风险而焦灼不安。据陈东伟介绍,他是浙江宁波人,妻子是保定安新县人,女儿陈瑞涵今年6岁。虽然他常年在外工作,一家人聚少离多,但小家庭幸福美满,尤其是乖巧懂事、一天天长大的女儿,更是他和妻子生命中的骄傲。然而今年7月30日,女儿突然出现持续高烧症状,体温最高时接近41摄氏度。虽经多家医院诊治,但女儿病因一直不明。

    连续高烧20多天后,女儿出现淋巴结和肝脾肿大、肝功和凝血异常等凶险症状。最终,小瑞涵在北京儿童医院被确诊为患上了罕见的EB病毒嗜血细胞综合征,并下达了病危通知书。北京儿童医院持续抢救了一晚,但小瑞涵各项身体指标仍急剧下降。次日,家人在医生迫切建议下,将小瑞涵转到治疗此病更专业的京都儿童医院抢救。经过医生全力抢救,小瑞涵被从死亡线上拉了回来,开始接受抗病毒和化疗治疗。医生介绍说,小瑞涵所患的是一种罕见病,截至去年11月底,全国也仅发现了15例。该病为EB病毒感染引起,造成噬血细胞大量破坏正常血细胞,进而引发高烧不退、凝血障碍等一连串的危重症状,危及患者的生命。抗病毒和化疗可以让患者病情稳定,但要想治愈就必须进行干细胞移植手术。

    配型成功遇反悔

    然而,接下来的造血干细胞配型,让这遭受打击的一家人,又遭遇了从大喜到大悲的急转,从希望到绝望的无助。

    据陈东伟介绍,在为女儿向骨髓库提出申请后,共筛选出4个初配成功的志愿者。其中有3人因为种种原因,不能进行捐献。幸运的是,有一位志愿者表示愿意捐献,并进行了高分辨率配型。结果配型相当成功,有9个位点与女儿相合,如果进行移植手术,效果将会非常乐观。可就当全家人满怀希望时,对方却反悔放弃了捐献。而此时,为给小瑞涵治病已经花去20多万元,花光了家中所有积蓄,还欠下了不少外债。他和妻子一时间陷入了绝望,精神也受到了重创。

    就在一家人被绝望包围之时,小瑞涵的不幸遭遇引起了众多网友的关注和同情。12月2日,安新县热心网友通过贴吧、微信群发起了一次爱心募捐活动。两天时间里,网友和安新县同口小学全体教师,就为小瑞涵捐款2.6万余元。此外,还有很多外地网友也纷纷为小瑞涵献上爱心,帮她筹集手术费用。

    母亲为女儿捐髓

    昨日,陈东伟介绍说,医生担心女儿的病情出现反复,建议趁现在状况不错,尽快实施造血干细胞移植手术。在尝试使用脐带血的配型失败后,他和妻子决定不再等待,由妻子给女儿移植半相合的造血干细胞。昨日,陈东伟的妻子已经注射动员剂,女儿化疗后也进入无菌舱做术前准备,预计下周三左右将进行移植手术。由于只有一半位点相合,移植手术将面临很大风险,术后抗排异反应所需花费也会大幅增加,估计至少需要80万元。虽然女儿术后所需的大笔费用还没有着落,但陈东伟说,众人关心和帮助给了他们支撑下去的力量。不管接下来的路多么艰难坎坷,为了女儿他也要坚决走下去。

    保定市红十字会负责造血干细胞捐献工作的苏博渊介绍说,从抽血入库到配型成功的时间是不确定的,最长有10年之久的。其间因为身体状况等因素发生了变化,志愿者可能已经不适合捐献了,因此他们会在初配时把好关口。

    但如果进入到高分辨率配型阶段,他们事先会详细和志愿者进行沟通,尽量避免出现临阵反悔。因为如果高分辨率配型成功后又放弃捐献,将给患者造成经济和精神上的双重打击。但捐献造血干细胞全程都是志愿者的自愿行为,即便其临阵反悔,也只能遵从其意愿。如果说有约束,也只是道德层面的约束。在保定市数十例造血干细胞捐献中,只有一例因为家庭出现变故导致放弃捐献,所占比例很小。

    现代科学已经证明,捐献造血干细胞并不会对人体健康造成损害,却可以拯救他人生命,希望更多人加入志愿者行列,并在配型成功后履行自己的庄严承诺。(文/图 记者 汪洋)

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