河北新闻网讯(韩冰)给17岁的女儿赵文娜喂药、翻身、按摩,天气好的时候推着她出去晒太阳……这是56岁的秦皇岛市妇幼保健院退休医生赵玉琴每天的“工作”。自从2001年,4岁的赵文娜被确诊患上一种罕见的疾病——海蓝色组织细胞增长症后,她的生活便不能自理,从那时起,13年来,赵玉琴每天睁开眼就要围着患病的文娜转。更令人感动的是,赵文娜并非赵玉琴的亲生女儿,而是她在医院捡到的一名弃婴。
近日,笔者来到海港区海阳镇温家洼村赵玉琴家,只见面积不大的屋里收拾得干净利索,但除了一张大床和几张桌椅,再没有别的家具。赵玉琴正在给文娜喂饭,文娜咽东西很困难,简单的一顿饭就喂了半个多小时。吃过饭,赵玉琴要把文娜搬到轮椅上,推着她出去晒太阳。
来到院子里,看到女儿在阳光下露出了笑脸,赵玉琴才有时间跟笔者说话。她至今清楚地记得,1997年2月14日,在秦皇岛市妇幼保健院工作的她下了夜班,经过医院走廊时,在候诊长椅上发现了一个被遗弃的女婴,孩子穿得很单薄,哭声微弱。襁褓中只有30元钱和一张写明出生日期的纸条,几番询问也没有找到女婴父母的任何线索,赵玉琴只好把这个出生仅3天的女婴抱回家抚养,并取名赵文娜。
孩子一天天长大,开始围着她“妈妈妈妈”地叫,赵玉琴觉得很幸福。然而,就在文娜4岁时,她出现了抽搐症状,最终被确诊患上了一种罕见的疾病——海蓝色组织细胞增长症,导致生活不能自理,吃喝拉撒都要靠人照顾。北京协和医院、首都医科大学附属儿童医院……赵玉琴拿出厚厚一沓病历本说,为给孩子治病,她跑了许多医院,还曾陪孩子在广州军区空军医院住院一个月做干细胞移植手术,但因为这病的治疗是世界性难题,尽管花费不菲,还是没有取得理想的治疗效果。
2013年,赵玉琴退休了,外出就医和照顾文娜的日常生活,几乎成了她生活的全部内容。在赵玉琴家里,摆着一台花6000多元新买的电动站立床,她特意给笔者演示了一下,当文娜在器械辅助下站起来时,赵玉琴很激动:“现在文娜的病情稍有好转,从一动不动变得有了一些意识,四肢也能多少活动活动了。我希望有一天,她能靠自己站起来。”
为了赵文娜,13年来,赵玉琴付出了很多。从2008年至今,她坚持每月两次带孩子赴京检查,仅药费每月就要花4000元。医生说孩子需要多呼吸新鲜空气,赵玉琴就毅然卖掉了市区的楼房,带着孩子搬到农村来住。赵玉琴自己有一个亲生儿子,比文娜大12岁。但自从有了文娜,对儿子的照顾就少了,现在,她亲孙女已经4岁了,为了文娜,她一直没有带过孙女。
赵玉琴退休后,收入减少,身体状况也大不如前,不少好心的亲戚朋友劝她说:“人都病成这样了,在床上维持就行了,别这么费心费力了。”赵玉琴却说:“叫我一声妈,一辈子爱护她,不管多难,我也要坚持下去。”
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